Merkmale der mit Agilent kompatiblen Spitzen
2. Keine DNase, RNase, kein Pyrogen;
3. Hohe Transparenz, Superhydrophobie, glatte Oberfläche, keine hängende Flüssigkeit;
4. Gute Temperaturbeständigkeit, keine Verformung bei hoher Temperatur und hohem Druck;
5. Führen Sie eine strenge Luftdichtheitsprüfung durch, um sicherzustellen, dass das Produkt nicht ausläuft.
6. Hochwertiges Filterelement mit guter Dichtleistung zur Vermeidung von Kreuzinfektionen;
7. Gute Vertikalität und Luftdichtheit, starke Anpassungsfähigkeit;
8. Stellen Sie die Genauigkeit und Präzision des Pipettiervorgangs sicher und stellen Sie die Konsistenz der Versuchsergebnisse sicher.
9. Unabhängige Identifizierung: Jedes Paket verfügt über eine unabhängige Artikelnummer, die leicht zu verfolgen und zu verfolgen ist.
Wie injiziere ich Agilent-kompatible Spitzen ohne Spuren?
1.
Agilent-kompatible Spitzen Säulentemperaturschwankung. (Selbst kleine Temperaturänderungen können zu Schwankungen der Basislinie führen. Betroffen sind typischerweise Differentialdetektoren, Leitfähigkeitsdetektoren, weniger empfindliche UV-Detektoren oder andere photoelektrische Detektoren.)
2. Kontrollieren Sie die Temperatur der Säule und der mobilen Phase und verwenden Sie einen Wärmetauscher vor dem Detektor. Abbildung 2. Die mobile Phase ist nicht einheitlich. (Die durch Änderungen der Bedingungen der mobilen Phase verursachte Basisliniendrift ist größer als die durch die Temperatur verursachte.)
3. Verwenden Sie Lösungsmittel in HPLC-Qualität, hochreine Salze und Additive. Die mobile Phase wurde vor der Verwendung entgast und während der Verwendung wurde Helium verwendet. Die Durchflusszelle ist verunreinigt oder gasförmig. Spülen Sie die Durchflusszelle mit Methanol oder einem anderen stark polaren Lösungsmittel. Bei Bedarf kann 1N Salpetersäure verwendet werden. (keine Salzsäure verwenden)
4. Der Ausgang des Detektors ist blockiert. (Hoher Druck führt dazu, dass das Fenster der Durchflusszelle reißt und eine verrauschte Basislinie entsteht.) Entfernen Sie die Verstopfung oder tauschen Sie den Schlauch aus. Informationen zum Ersetzen des Durchflusszellenfensters finden Sie im Handbuch des Detektors.
5. Falsches Verhältnis der mobilen Phase oder Änderung der Flussrate. Ändern Sie das Verhältnis oder die Flussrate. Um dieses Problem zu vermeiden, überprüfen Sie regelmäßig die Zusammensetzung und Flussrate der mobilen Phase.
6. Das Säulengleichgewicht ist langsam, insbesondere wenn sich die mobile Phase ändert. Verwenden Sie zum Spülen ein mittelstarkes Lösungsmittel. Wenn Sie die mobile Phase wechseln, verwenden Sie zum Spülen vor der Analyse das 10- bis 20-fache Volumen der neuen mobilen Phasensäule.
7. Die mobile Phase ist verunreinigt, beschädigt oder besteht aus minderwertigen Lösungsmitteln. Überprüfen Sie die Zusammensetzung der mobilen Phase. Stark zurückgehaltene Substanzen (hohe K'-Werte) in Proben mit hochwertigen chemischen Reagenzien und Lösungsmitteln in HPLC-Qualität wurden als Dampfbrotpeaks eluiert und zeigten somit eine allmählich ansteigende Grundlinie.
8.
Agilent-kompatible Spitzen Wenn Sie eine Vorsäule verwenden, spülen Sie die Säule bei Bedarf zwischen Injektionen oder während der Analyse regelmäßig mit einem starken Lösungsmittel. Es wurde ein Lösungsmittelkreislauf verwendet, der Detektor wurde jedoch nicht angepasst.
9. Rebaseline. Verwenden Sie eine neue mobile Phase, wenn sich der Dynamikbereich des Detektors ändert.
10. Der Detektor ist nicht auf die Wellenlänge maximaler Absorption eingestellt. Passen Sie die Wellenlänge an die Wellenlänge der maximalen Absorption an.
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Nr. 5-11 Yichuang Road, Yuhang, Hangzhou, China
